В России, по данным фонда «Семьи СМА», живёт около тысячи человек со спинальной мышечной атрофией. В Пермском крае под опекой Службы качества жизни агентства «Сами» находится 8… Подробнее »Кто должен обеспечивать детей со СМА лекарством?
Раньше десятки детей Пермского края вынуждены были годами жить в больнице на вечном карантине. Таким ребёнком могла стать и Маша Цыбульская. Но в её жизни… Подробнее »Сотни людей спасли Машу от больницы
Болезнь и ребёнок не одно и то же! Благодаря вам у детей с тяжёлыми заболеваниями становится больше жизни, а их детство ничем не отличается от… Подробнее »Как жить, если неизлечимо болен?
У Тимура волосы вьются в ирокез и слабые мышцы. Первое — потому что это классный пацан, мамин любимый сын. А второе — из-за врождённой спинальной… Подробнее »Бесшумный побег Тимура
«Она как тряпочкой лежит, вы чего? Срочно на обследование!», — сказали врачи маме, когда увидели Ирину. «Мне про тряпочку не понравилось, потому и запомнила, —… Подробнее »Щёки Ирины