Подопечная Службы качества жизни Катя — самая невероятная девочка в семье. Её редкая болезнь — синдром Эдвардса — встречается у 1 из 10000 детей. Из-за этой генетической поломки Кате нужна постоянная кислородная поддержка. С рождения малышка жила в больнице с мамой. Чтобы вернуться домой, семье девочки нужно было приобрести оборудование для дыхания и питания стоимостью более полумиллиона рублей.
Чтобы помочь Кате Ничковой, объединились почти полтысячи чудесных людей! Многие из них живут в Губахе, родном городе девочки. Благодаря фонду «Дедморозим» и всем, кто жертвовал деньги на помощь девочке, Катя смогла вернуться домой и уже познакомилась со старшей сестрёнкой. Большое детское спасибо!
Часть необходимого медоборудования семья получила за счёт бюджета: стационарные кислородный концентратор и аспиратор. А все целевые пожертвования, переданные в «Дедморозим» для Кати, на общую сумму 496 040 рублей 31 копейка помогут закупить недостающую медтехнику и расходные материалы для питания и дыхания: зонды, маски, шприцы. И главное — помогут Кате жить дома, несмотря на болезнь.
Сопровождать Катю на дому будут специалисты Службы качества жизни агентства «Сами», которые дарят больше жизни детям в разных уголках Пермского края. Врачи и медсёстры службы научили маму и папу использовать оборудование самостоятельно, а координатор семьи всегда остаётся на связи с родителями.
Выезды Службы качества жизни агентства «Сами» на территории Пермского края стали возможны с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов, в рамках проекта «Служба качества жизни».